供应基因突变详细介绍

通过实验方法可以有效地向目的基因片段中引入任何所需的 DNA 变异，包括碱基添加、删除、点突变等。

服务要求 
1. 请您通过业务员或技术员提供需要进行突变基因的全部详细序列；突变前序列请标注为： Wild sequence ；突变后序列请标注为： Mut sequence 。
2. 请提供突变基因克隆操作的详细背景资料，例如使用何种限制酶酶切位点、克隆于何种载体等。
3. 请说明实验的具体要求，详细情况请参考 “客户常问的几个问题”。

操作程序
1. 具体联系方式请参考“客户常问的几个问题”。
2. 如您提供的模板序列为非闪晶公司的测序结果，我们将首先对模板进行测序并将与您沟通测序结果。
3. 根据突变方案设计合成突变引物，进行基因突变实验的 PCR 反应，克隆变异体。
4. 进行 DNA 测序验证突变序列的正确性。
5. 提供实验结果，包括实验操作规程、突变用引物、质粒变异体以及含有该质粒的菌种（穿刺菌）、测序结 果、测序彩色峰图等。
6. 1 kbp 以下的 DNA 片段克隆在普通载体上的单点突变的时间约需 10 天左右。

收费标准 

Gensynthese Taq DNA Polymerase Taq Polymerase
Gene Synthesis DNA Synthese
Peptide Synthesis

全基因合成   基因合成   密码子优化    多肽合成      合成基因

细胞培养   细胞转染  细胞稳转   细胞瞬转     实时定量PCR    引物探针合成

***印迹   western blot   蛋白质印迹   病毒构建包装

载体构建    蛋白表达     蛋白表达纯化    抗体制备 

详情请登入  http://www.shinegene.org.cn 或来电  021- 54460832